- Регистрация
- 12 Июн 2019
- Сообщения
- 1.162
- Репутация
- 602
- Реакции
- 1.183
Ученые недавно сообщили о четырех новых каннабиноидах, один из которых обладает отличными химиопрофилактическими и противораковыми свойствами при лабораторных наблюдениях. Хотя эти каннабиноиды являются производными КБД, исследования показывают, что они могут превосходить КБД в качестве антиоксиданта. Эти новые каннабиноиды, особенно гексаканнабитриол, содержат функциональную группу, известную как 2-гидрокси-дельта-1,7-гексометилен, которая облегчает его взаимодействие с регуляторами окислительного стресса.
Гексаканнабитриол
Каннабиноиды растительного происхождения (фитоканнабиноиды) отличаются большим разнообразием своей структуры. Это разнообразие проявляется в форме функциональных групп, таких как кислоты (COOH), гидроксил (OH), кислород, углерод и водород. Функциональная группа, присоединенная к каннабиноиду, играет решающую роль в определении того, на какой рецептор может воздействовать каннабиноид. Вот почему каннабиноиды производят разные эффекты.
С момента официального выделения КБД из каннабиса в 1940 году ученые неустанно работали над изучением различных соединений на основе каннабиса и тем, как они могут быть полезны для человека. Эти неустанные усилия привели к открытию кислых каннабиноидов, аналогов основных каннабиноидов с укороченными или удлиненными углеродными цепями, а также некоторых компонентов с окислительным расположением компонентов. Сообщалось о 150 каннабиноидах, большинство из которых обладают уникальным терапевтическим потенциалом.
В недавней статье в Journal of National products сообщалось о появлении 4 новых каннабиноидов, а именно:
Гексаканнабитриол (ГКБТ) представляет собой гидроксилированное производное КБД. Гексаканнабитриол образуется в результате ферментативного превращения КБД путем добавления водорода или окисления. Ферменты, участвующие в этом преобразовании, еще не описаны. Он имеет некоторое структурное сходство с КБД и каннабитриолом (КБТ).
Как он взаимодействует с рецепторами?
Гексаканнабитриол является нетоксичным каннабиноидом, который показывает хорошие перспективы в лечении рака. Хотя впервые о нем сообщили только в 2022 году, исследователи полагают, что он может обладать лучшими химиопрофилактическими и противораковыми свойствами, чем КБД, его исходное. Гексаканнабитриол не взаимодействует с каннабиноидными рецепторами, но, как было замечено, играет решающую роль в качестве антиоксидантного агента.
Например, исследования показывают, что для инициации взаимодействия с рецепторами CB1 требуется как минимум 3 атома углерода, и эта активность увеличивается с увеличением количества атомов углерода. Вот почему большинство каннабиноидов с длинной цепью обеспечивают более сильное взаимодействие с рецепторами.
ГКБТ обладает сильным антиоксидантным свойством благодаря гидрогенизированной части его соединения. Исследования показывают, что чем выше количество групп OH и COOH в каннабиноиде, тем больше вероятность его антиоксидантной активности. Вот почему кислые каннабиноиды обладают более сильными антиоксидантными свойствами, чем их нейтральные формы.
Безопасен ли гексаканнабитриол?
Гексаканнабитриол был извлечен из каннабиса и образовался в результате окисления КБД воздухом, что сделало его законным в соответствии с законопроектом о фермерских хозяйствах 2018 года. Как каннабиноид, полученный из каннабиса, который имеет некоторое сходство с КБД, он не опьяняет и присутствует в растении только в следовых концентрациях. На данный момент нет продуктов, содержащих ГКБТ, и об этом не может быть указано в сертификате анализа. Большая часть информации о его противоопухолевых и химиопрофилактических эффектах была получена строго из лабораторного отчета.
Поскольку он присутствует в каннабисе в следовых количествах, людям, которые хотят попробовать ГКБТ, придется довольствоваться синтетическим соединением. Однако это рискованно, поскольку некоторые синтетические каннабиноиды могут быть небезопасны для человека.
Гексаканнабитриол
Каннабиноиды растительного происхождения (фитоканнабиноиды) отличаются большим разнообразием своей структуры. Это разнообразие проявляется в форме функциональных групп, таких как кислоты (COOH), гидроксил (OH), кислород, углерод и водород. Функциональная группа, присоединенная к каннабиноиду, играет решающую роль в определении того, на какой рецептор может воздействовать каннабиноид. Вот почему каннабиноиды производят разные эффекты.
С момента официального выделения КБД из каннабиса в 1940 году ученые неустанно работали над изучением различных соединений на основе каннабиса и тем, как они могут быть полезны для человека. Эти неустанные усилия привели к открытию кислых каннабиноидов, аналогов основных каннабиноидов с укороченными или удлиненными углеродными цепями, а также некоторых компонентов с окислительным расположением компонентов. Сообщалось о 150 каннабиноидах, большинство из которых обладают уникальным терапевтическим потенциалом.
В недавней статье в Journal of National products сообщалось о появлении 4 новых каннабиноидов, а именно:
- Ангидроканнабимовен
- 1,2-дигидроксиканабиол
- 3,4-дегидро-1,2-дигидроксиканнабидиол
- Гексаканнабитриол
Что мы знаем о гексоканнабитриоле?
Как он формируется?Гексаканнабитриол (ГКБТ) представляет собой гидроксилированное производное КБД. Гексаканнабитриол образуется в результате ферментативного превращения КБД путем добавления водорода или окисления. Ферменты, участвующие в этом преобразовании, еще не описаны. Он имеет некоторое структурное сходство с КБД и каннабитриолом (КБТ).
Как он взаимодействует с рецепторами?
Гексаканнабитриол является нетоксичным каннабиноидом, который показывает хорошие перспективы в лечении рака. Хотя впервые о нем сообщили только в 2022 году, исследователи полагают, что он может обладать лучшими химиопрофилактическими и противораковыми свойствами, чем КБД, его исходное. Гексаканнабитриол не взаимодействует с каннабиноидными рецепторами, но, как было замечено, играет решающую роль в качестве антиоксидантного агента.
Например, исследования показывают, что для инициации взаимодействия с рецепторами CB1 требуется как минимум 3 атома углерода, и эта активность увеличивается с увеличением количества атомов углерода. Вот почему большинство каннабиноидов с длинной цепью обеспечивают более сильное взаимодействие с рецепторами.
ГКБТ обладает сильным антиоксидантным свойством благодаря гидрогенизированной части его соединения. Исследования показывают, что чем выше количество групп OH и COOH в каннабиноиде, тем больше вероятность его антиоксидантной активности. Вот почему кислые каннабиноиды обладают более сильными антиоксидантными свойствами, чем их нейтральные формы.
Безопасен ли гексаканнабитриол?
Гексаканнабитриол был извлечен из каннабиса и образовался в результате окисления КБД воздухом, что сделало его законным в соответствии с законопроектом о фермерских хозяйствах 2018 года. Как каннабиноид, полученный из каннабиса, который имеет некоторое сходство с КБД, он не опьяняет и присутствует в растении только в следовых концентрациях. На данный момент нет продуктов, содержащих ГКБТ, и об этом не может быть указано в сертификате анализа. Большая часть информации о его противоопухолевых и химиопрофилактических эффектах была получена строго из лабораторного отчета.
Поскольку он присутствует в каннабисе в следовых количествах, людям, которые хотят попробовать ГКБТ, придется довольствоваться синтетическим соединением. Однако это рискованно, поскольку некоторые синтетические каннабиноиды могут быть небезопасны для человека.